基于客戶價值需求，有效承接公司戰略的方針
關愛 — 責任 — 卓越
務實 — 專業 — 協同 — 奉獻
基于客戶價值需求，有效承接公司戰略的方針，
堅持人崗匹配，寧缺勿濫、堅持內部選拔與外部招聘相結合，內部選拔優先于外部招聘的原則。
1、藥學、生物制藥相關專業本科以上學歷，5年以上相關工作經驗；
2、對制藥產業價值鏈有充分認識，熟悉國內外CMO/CDMO的運作模式，并有相關的項目成功案例或客戶資源；
3、具備較強的業務談判與交易技巧、人際溝通能力、戰略思考與分析判斷能力、溝通協調能力、客戶開發能力；
4、抗壓能力強，能適應經常性短期出差；
1、根據公司整體的CMO/CDMO業務拓展目標及戰略，制定客戶開發實施方案；
2、負責調研國內外CMO/CDMO市場需求、競爭對手信息等，分析市場發展趨勢和訴求，制定切實可行的商務運營策略；
3、負責項目或客戶的尋源和客戶開發，推進項目立項、商務談判并完成合同簽訂，開展并維護客戶合作資源；
4、開展CMO/CDMO業務的宣傳推廣，塑造公司專業品牌形象；
5、負責公司CMO/CDMO的體系制度和工作流程的建設，并持續完善；
1、本科及以上學歷，2年及以上流程變革管理類經驗；
2、具有出色的統籌能力、計劃和執行能力、業務敏感度，可獨立完成流程建立及優化項目及跟進系統落地；
3、具有良好的表達能力，文檔撰寫能力，能夠編寫制度文件；
4、具備優秀的邏輯分析、結構化思維、高度的責任心、較好的溝通與協調能力，良好的服務意識；
5、具備較強的抗壓能力和拼搏精神；
1、根據公司戰略、商業模式及業務需求，規劃與推動業務流程體系的建立，輔助業務流程優化及流程再造工作；
2、保持與執行團隊的順暢對接，推進流程標準化及服務質量標準等的建立，形成完整的標準化管理文件；
3、定期跟蹤、監控、分析與評估公司各流程運行效果，對公司現有制度、流程進行梳理、整合、和調整，針對制度、流程執行過程中發現的疏漏和缺陷，提出完善和優化的合理化建議并執行討論和優化；
4、負責導入與推廣先進流程管理理念、方法和工具，實現流程規范化、標準化、模型化，并保證落地；
5、設計流程績效指標，運用流程績效模型進行差距分析并跟蹤改進，實現流程迭代；
1、 本科以上學歷，機電、自動化等相關專業；
2、 2年以上相關工作經驗，具有相關藥學項目管理經驗優先；
3、 熟練使用CAD、Office等辦公軟件；
4、 具有良好的溝通能力，能夠承受一定的壓力，具備團隊協作精神；
1、負責項目設備預算編制；
2、供應商管理；
3、負責用戶需求文件編制；
4、負責組織采購招標工作；
5、負責FAT或SAT測試；
6、負責設備到現場的就位、安裝、調試工作；
7、負責設備驗證工作；
8、負責組織設備驗收及上崗培訓；
9、對設備相關的文件、資料進行管理；
1、藥學或者相關專業，本科及以上學歷；
2、具有6年以上無菌注射劑生產經驗，有新建項目經驗者、生物藥制劑經驗者優先；
3、具體生產車間管理經驗；
4、具有無菌制劑通過EU GMP或CGMP的經歷；
5、具有良好的英文閱讀能力，能夠自行閱讀相關專業的英文資料和文件；
6、具有良好的溝通能力，能夠承受一定的壓力，具備團隊協作精神；
1、工藝設備采購和驗證
（1）負責工藝設備URS、技術溝通、采購招標；
（2）協助或跟進工藝設備的DQ、RA、SIA、CCA、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ活動；
2、生產文件體系建設
（1）負責生產車間SOP編寫及審核；
（2）負責車間工藝規程、批生產記錄等技術性文件的編寫及審核；
3、工藝相關驗證
（1）組織人員協助完成部分廠房設施確認、工藝驗證、培養基灌裝、清潔驗證等的方案編寫、執行和報告，支持新車間建設的各類驗證工作；
4、生產管理
（1）根據生產計劃，組織車間人員，保質保量、按時按量完成任務;
（2）督促人員按照SOP進行操作，并正確填寫各類GMP文件記錄，對違反GMP和SOP的操作行為進行指正；
（3）負責提出車間的物料使用需求；
（4）負責工藝技術改進，提高產品質量和收率；
（5）協調車間出現的偏差、變更、CAPA處理；
5、EHS
（1）協助EHS部門識別車間危險源、制定預防和應急措施，并對車間員工進行崗位安全培訓，指導操作人員有效做好安全防護，確保安全文明生產；
6、人員培訓
（1）組織人員對車間員工進行操作培訓，制定上崗計劃、執行培訓、取得上崗資質；
1、本科及以上學歷，藥學、生物工程等相關專業，5年以上相關工作經驗；
2、熟悉藥廠GMP，熟悉檢驗儀器操作及實驗室管理，精通方法學驗證；
3、熟悉偏差、變更、OOS等處理程序，熟悉數據可靠性法規管理要求；
4、熟悉研發質量保證相關法律法規和技術指南，熟悉藥品研發和質量研發流程；
5、熟悉現場檢查和現場監管的流程；
6、能編寫文件，具備良好的文字書寫能力，能熟練使用office辦公軟件；
7、良好的溝通表達能力和團隊協作能力，有較強的領悟能力和執行能力，時間規劃及推動能力強，良好的職業素養；
8、具有大型藥企研發質量管理相關工作經歷者優先考慮；
1、參與研發質量管理體系的搭建，包括文件體系、工作流程等撰寫及實施工作；
2、研發項目的質量保證：審核相關方案、報告、操作規程等，保證研發過程中所有的變更、驗證活動已被執行和批準，檢查所有研發記錄的及時性、完整性、可追溯性和真實性；
3、指導、協調、監督和檢查各部門體系的落實及運行情況；
4、實時跟進法規更新，定期組織研發人員進行法規培訓；
5、完成上級領導交代的其他工作；
1、財務會計相關專業，本科以上學歷，初級及以上職稱；通過CPA考試者可優先考慮；
2、2年以上成本分析與控制管理經驗，對工業制造企業及生產成本核算方法熟悉；有醫藥企業成本、總賬會計等崗位工作經驗者優先考慮，優秀應屆生也可進行專業培養；
3、能熟練運用各種辦公軟件、財務軟件 、ERP等；
4、具有一定的財務分析能力、溝通表達能力和組織協調能力，抗壓能力強，能接受一定程度的加班；
5、積極外向，具備良好的職業操守、責任心和團隊凝聚力；
1、組織ERP系統成本核算，提出涉及影響ERP系統成本核算各因素的賬務處理原則、標準、要求，并推動落實；
2、制定Oracle系統成本核算參數、費用分配參數等設置標準，經批準后執行；
3、組織產品成本分析工作，提供產品費用成本準確數據；
4、負責審核對口生產部門費用報銷、核算、單據及所附原始憑證的真實性、準確性，并及時在ERP中進行賬務處理；
5、負責管理固定資產及在建工程的后續工作事項：盤點、轉移、報廢、轉固等，確保賬實相符、賬目清晰；
6、組織、協調與審核業務部門年/月度預算編制與資金計劃，并跟進執行情況；
1、大學本科或以上學歷，藥學相關專業；
2、具有2年以上制藥企業質量管理經驗；
3、熟悉國內外制藥行業藥政法規；
4、熟悉藥品生產企業的質量體系；
5、良好的組織溝通能力、有較好的邏輯思維和組織協調能力；
6、具有一定的英語聽說讀寫能力；（英語六級，具備良好的寫作翻譯能力和的文字功底，具備良好的口語表達能力，優先選擇）；
7、做事認真、細致，熟練使用辦公軟件；
1、負責GMP范圍內變更、質量風險評估、偏差、OOS、CAPA管理；
2、負責產品年度回顧、生產工藝監控數據回顧管理；
3、負責產品投訴、市場抽檢；
4、負責國內外認證、客戶審計的技術支持；
5、負責國內外藥監官方相關的藥政事務；
6、負責國內外GMP法規指南的更新解讀及本廠法規培訓；
7、負責總部與各子公司之間的聯絡工作，收集相關質量信息并上報；
8、負責研發項目中，質量管理模塊相關工作;
9、完成上級領導交代的其他工作。
1、藥學、國際貿易相關專業優秀應屆畢業生，藥學日語/英語尤佳；
2、具備優秀的外語聽說讀寫能力，能夠熟練檢索和翻譯專業文獻；
3、性格開朗，形象佳，具備一定的商務禮儀；
1、負責進行目標產品的篩選、調研和評估，并出具調研報告；
2、負責進行目標客戶的分析、評估；
3、協助推進項目的內外部進程，包括立項、商務談判、合同簽署、落地后的合作過程管理等；
4、配合公司業務的宣傳工作，塑造公司專業品牌形象；
5、負責完成部門總監布置的其他各項工作；
1、制藥工程、藥學、機械或者其他相關專業，大專及以上學歷；
2、具有一定的英文基礎；
3、其他能力（電腦、語言表達、溝通、敬業等）:
◆具有較強的溝通、協調、組織與領導能力和良好的團隊協作精神。；
◆具有開拓精神，能夠承受較強的工作壓力；
◆為人誠實可靠、品行端正、具有強烈的責任感和良好的職業道德；
◆思維敏捷，具有較強的獨立思考和良好的語言表達能力，具備判斷、決策、計劃和執行能力；
◆電腦：熟練使用辦公和專業操作軟件；
1、根據項目計劃，協助上級開展設備采購、設計相關工作；
2、配合經理起草生產車間文件、記錄 ；
3、參與起草設備驗證/確認方案，協助完成部分廠房、設備設施確認/驗證工作；
4、完成上級領導交辦的其他工作；
